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2015-10-23 23:52:48 来路:金沙贵宾会vip 省级重点建立学科 阅读:20155383

学科依据本身特点,紧扣社会与医学重点范畴及其优先主题,将神经疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病等罕见多发性疾病作为次要攻关工具,十二五时期对峙并深化了神经退行性变机制与药物干涉、神经发育毁伤修复与再生、晚期胚胎发育与影响要素、体质人类学与临床使用四大研讨偏向,坚持研讨内容处于优先位置。同时,开拓了糖尿病发病机制、血管内皮毁伤及机制、肿瘤耐药机制等新的科研偏向,并无机整合,构成学科偏向的交融。

1、神经退变机制与药物干涉研讨

次要展开中枢神经条理疾病包罗AD(老年性聪慧)等神经退行性变的机制研讨、药物的维护作用研讨。

1)研讨发明了中枢神经元迟发性高兴性中毒殒命的新机理,研讨后果在中国剖解学大会宣读,回声激烈,失掉国际外学术界一定。

2)在糖尿病脑病发病机理研讨中,开端后果表现:招致神经细胞变性殒命的某些递质及其受体的变革与细胞器内质网应激有亲密干系,正在进一步探究其分子机理。

3)围绕AD植物模子的树立这一紧张的迷信题目,以临床导向的转化医学需求,展开了血管栓塞诱导AD样变的天然植物模子树立的研讨,乐成树立了微粒栓巨大血管引发AD样变的豚鼠植物模子;在本课题组自行树立的AD 植物模子及种种引进的转基因AD 植物模子上,围绕AD 的发作、开展机理睁开系列研讨。

4)围绕AD 发病机制中关于脑内淀粉斑肇始与演化题目,应用多种转基因AD 动就淀粉样斑启始与演化出停止了重新解释,进一步证明了淀粉样斑的构成是神经轴突病变的后果而不是缘由,提出轴突病变及随同的BACE1 上谐和过分天生作为淀粉样斑来源和开展的驱动要素。鉴于BACE1 为控制天生APP 降解通路肇始和限速酶之一原理,提出BACE1 克制是抗药物医治AD 的靶点。

5)应用自行树立的微血管栓塞AD 天然植物模子、种种转基因AD 植物模子、毁伤植物模子会合讨论了药物对AD 举动学、淀粉板块堆积等病理改动作用及其机制,包罗抗癌药物雷公藤及提取物、新型抗肿瘤化合物新型氨基甾体对AD 防治作用及机理的相干植物实行研讨,证明BACE1作为神经退变防治上靶点位置。

6)作为国际学术集会主场学术举行方与中南大学湘雅医学院、中国医学迷信院北京协和医学院、澳大利亚弗林德斯大学,澳大利亚神经迷信院,澳大利亚新南威尔士大学,浙江大学医学院等11家单元结合举行中国人脑构造库建立国际研讨会 International Workshop on Human Brain Banking in ChinaApril 19-20, 2014, Main program, Changsha, Hunan, China http://anatomy.sbm.pumc.edu.cn/brainbankworkshop2014/),集会标记性效果“Human brain banking as a cornerstone of neuroscience in China. THELANCETNEUROLOGY-D-14-00910S1474-4422(14)70259-5” 发布于国际顶级杂志《柳叶刀》,为深化展开AD等神经退变迷信研讨搭建了国际外精良的协作平台。

本偏向已发布SCI论文11篇,此中IF6.0论文2篇,取得国度天然迷信基金项目2项,省部级科研项目12项,取得各种效果嘉奖6项。

2、神经发育、毁伤修复与再生

本偏向针对神经毁伤及其修复和治愈这一困难,展开了神经毁伤的要素及其药物干涉(如脑血管病变、神经炎症、神经毒素等)、神经发育动向进程及要害分子表达、神经再生影响要素及高分子资料的研发等方面的研讨。

1)关于脑血管动脉粥样硬化的发作的多个关键,即血管炎症、内皮毁伤、斑块波动性等,停止深化条理研讨,发明了microRNA在动脉粥样硬化中的紧张作用。let-7家属可对立oxLDL招致的内皮毁伤凋亡,进而维持内皮细胞构造和功用波动;miR-590与斑块的波动性与斑块外部血管重生亲密相干;miR-99a可以经过mTOR/NF-κB通路,对立血管炎症。

2)对外周神经炎的发作机制、遗传变异、表观遗传调控及药物医治的易理性研讨,发明PTPN22基因的rs1217414位点的单核苷酸渐变与强直性脊柱炎的易理性亲密相干, IRF5rs2004640 渐变与条理性红斑狼疮、多发性硬化症和条理性硬化症亲密相干。

3)神经再生影响要素及高分子资料的研发方面,分解了生物可降解导电聚膦腈高分子,发明其能促进神经细胞再生的作用。别的,本偏向还展开了神经发育相干研讨,说明了豚鼠皮质浅层DCX+神经元的来源、分解进程和运气,以及Gas7卵白在神经条理发育和老化进程中的功用。

本研讨偏向共由7人构成,此中初级职称2人、包罗博士5人、硕士2人。该偏向立项课题8项,此中国度天然迷信基金1项、省部级课题4项、地厅级课题2项;集会陈诉2次。发布论文12篇,此中SCI论文8篇。

3、晚期胚胎发育与影响要素

晚期胚胎发育与影响要素研讨偏向,次要触及生殖细胞与早胚发作发育进程与情况生态要素干系等次要外延的研讨。该偏向次要接纳人工参与搅扰昆明小鼠建模,经过显微切片察看各实行组的形状构造差别,探究其早胚构成进程中构造细胞的影响要素与机制。

次要研讨停顿:

1)发明当情况中甲醛和苯的浓度辨别到达(10.00±0.50) mg/m3(11.00±0.50) mg/m3时,孕鼠将发作分明的流产、去世胎、均匀产仔数增加、仔鼠存活率和体重降落等影响,但未见发作分明的畸形;

2)在怀胎兼并糖尿病研讨中发明:晚期胚胎发育要害/敏感时期的高糖情况可诱发细胞凋亡、自觉流产及后天发育非常,当接纳IGF-1可极大改进高糖情况对孕母/胎儿的危害。

经过本实行标明,IGF-1能拮抗母体怀胎糖尿病情况,能促进晚期胚胎的生长发育,研讨表现克制凋亡能够跟印迹基因H19/Igf-2mRNA的表达程度增高有关,而H19/Igf-2mRNA的表达程度能够受印迹控制区DNA甲基化的影响等。

本偏向团队取得湖南省教诲厅赞助5项(良好青年基金1项,普通2项,大先生创新2项);发布研讨论文9篇(SCI国际集会3篇,CSCD 3篇),获湖南省剖解学会实际年会良好论文二等奖1项。

4、体质人类学与临床使用

体质人类学与临床使用学术偏向,次要触及体质人类学丈量和非丈量察看、X-影像及断层影像剖解等办法,探究人类体质与人体变异与畸形特性的调查,其目标是为临床使用提供人体迷信的牢靠根据。项目展开以来,发明变异与畸形的标本300余件,对局部具有特殊意义的施行调查研讨。

次要研讨发明:

其一,对平衡6指(趾)型人类标本的调查,发明第6指(趾)形状无异常,有枢纽关头和肌腱构造,开端验证能够有活动功用,揣测为人类的退化景象;

其二,稀有后天性左位阑尾的发明与观察,剖解可见阑尾位于左上腹(正常于右下腹),整个肠道与网膜地位混乱,阑尾已充血、水肿、变性坏去世,患者能够因器官异位而误诊殒命;其三,对肥大性肌萎缩(DMD概率约为3.3/100000)标本施行大要剖解、断层影像和显微构造切片综合调查。初次提出肥大性肌萎缩(DMD),即非神经性肌萎缩,同时还随同长主干分明的萎缩的存在。

本研讨偏向还在高分子介孔生物活性玻璃(MBG)复合资料在人类骨毁伤替换修复中的成骨调控机制研讨做了大胆的实验探究,已获得开端停顿。

本偏向团队取得教诲部大先生创新项目赞助1项,湖南省教诲厅赞助5项(普通科研2项,大先生创新项目3项);发布研讨论文51篇(SCI 1篇影响因子4383SCI国际集会10篇,CSCD 22篇);科研综合奖12(国度级4项;省级8项)。

 

 
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